Los CDC investigan hospitalizaciones de cinco personas que recientemente recibieron la vacuna de Chikungunya

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Actualmente están investigando cinco hospitalizaciones que ocurrieron en personas que recientemente habían recibido una vacuna que previene la enfermedad causada por el virus Chikungunya.

En un aviso publicado el martes en una página de información de vacunas para proveedores de atención médica, los CDC dijeron que las personas, las más de 65 abriles o más, fueron hospitalizadas por eventos cardíacos o neurológicos posteriormente de la inoculación con IXCHIQ, la única vacuna Chikungunya actualmente con deshonestidad en los Estados Unidos.

CNN se ha comunicado con los CDC para hacer comentarios.

El virus Chikungunya generalmente se propaga a las personas a través de la picadura de un mosquito infectado. La mayoría de los adultos no reciben la vacuna; A veces se recomienda para ciertos viajeros con un anciano peligro de estar expuesto a la enfermedad transmitida por mosquitos.

“Este tema se discutirá en una próxima reunión del Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP). Los proveedores de atención médica deben discutir los beneficios y los riesgos de la inoculación con viajeros individuales en función de su años, destino, duración del alucinación y actividades planificadas ”, dijo en parte el aviso en carrera de los CDC.

La vacuna Chikungunya y la vigilancia para eventos adversos originalmente estaban programados para ser discutidos en una reunión de ACIP el miércoles, según una dietario de draft de la reunión, pero esa reunión se ha pospuesto.

El Dr. William Schaffner, versado en enfermedades infecciosas en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt y el enlace ACIP, dijo que la investigación de los CDC es un ejemplo del sistema de vigilancia de vacunas de la agencia “trabajando excelentemente y enviando una señal” para detectar eventos raros que podrían merecer más investigación.

“Y, por supuesto, los CDC y las personas locales que cuidan a estos pacientes están trabajando en eso ahora, lo cual es completamente apropiado. Esa es la forma en que se supone que funciona el sistema “, dijo Schaffner.

“Recuerde, todavía estamos tratando de examinar si esta es una relación causal o una coincidencia”, dijo sobre la investigación, en la que no está directamente involucrado. “No sacemos ninguna conclusión todavía. Por eso están haciendo la investigación “.

La vacuna IXCHIQ, administrada como una dosis única disparada en el músculo, contiene una interpretación viva y debilitada del virus Chikungunya. La vacuna, fabricada por la compañía de biotecnología Valneva, fue la primera vacuna aprobada por la Delegación de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para alertar enfermedades causadas por el virus de Chikungunya. La aprobación, en noviembre de 2023, fue para personas mayores de 18 abriles que tienen un anciano peligro de exposición al virus Chikungunya.

“Se recomienda de una guisa muy restringida a los viajeros que van a los países donde hay un brote contemporáneo de infección por el virus Chikungunya, y además a los viajeros que van a los países que han experimentado un brote en los últimos cinco abriles”, dijo Schaffner. “Y además para los laboratorios que trabajan con el virus Chikungunya en el laboratorio”.

CNN se ha comunicado con Valneva para hacer comentarios. La prescripción de información para la vacuna establece: “La inoculación con IXCHIQ puede causar reacciones adversas graves o prolongadas similares a Chikungunya”.

El virus de Chikungunya circula en regiones tropicales y subtropicales. En los Estados Unidos, no se han reportado infecciones adquiridas localmente desde 2019, según los CDC. Pero se habían identificado casos y brotes en más de 100 países en América, África, Asia, Europa y los océanos indios y del Pacífico.

Los síntomas de las infecciones de Chikungunya incluyen fiebre, dolor en las articulaciones, dolor de cabecera, dolor muscular, hinchazón o erupción articular, según los CDC, y la mejor guisa de alertar Chikungunya es evitar las picaduras de mosquitos. Actualmente no hay medicamentos para tratar a Chikungunya, pero las personas infectadas pueden sentirse mejor con alivio, líquidos y medicamentos de traspaso librado para el dolor y la fiebre.

En el aviso del martes, los CDC dijeron que las reacciones adversas comunes posteriormente de la inoculación que ocurrieron en más del 10% de las personas vacunadas en ensayos clínicos incluyeron sensibilidad, dolor de cabecera, ahogo, dolor muscular, dolor en las articulaciones, fiebre y repulsión. En algunas personas, se produjeron “reacciones adversas graves o prolongadas similares a Chikungunya”.

Las reacciones similares a Chikungunya incluyeron “fiebre, dolor en las articulaciones, dolor de cabecera, erupción, y además pueden incluir afecciones cardíacas y neurológicas que fueron graves en dos casos”, el Dr. Dan Barouch, director del Centro de Virología e Investigación de Vacunas en el Centro Médico Beth Israel Deaconess, que no participó en los estudios clínicos, dijo en un correo electrónico el miércoles.

El aviso de los CDC alentó a los proveedores de atención médica “a informar todos los eventos adversos que podrían ser causados ​​por la inoculación al Sistema de informes de eventos adversos de la vacuna de la vacuna CDC/FDA (VAERS)”, enviando un referencia en carrera o utilizando un formulario PDF.

“El robusto sistema de vigilancia de seguridad de la vacuna a menudo identifica posesiones adversos extremadamente raros de las vacunas posteriormente de la aprobación”, dijo Barouch, un versado en enfermedades infecciosas que no está involucrado en la investigación de los CDC.

Cuando se aprobó la vacuna en 2023, la FDA señaló que su seguridad se evaluó en dos estudios clínicos realizados en América del Finalidad en los que unos 3,500 adultos recibieron una dosis de la vacuna, con un estudio que incluyó a unos 1,000 participantes que recibieron un placebo. Las reacciones adversas graves similares a Chikungunya ocurrieron en el 1.6% de los receptores de IXCHIQ y ningún de los destinatarios de placebo, según la FDA.

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